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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral37
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Références bibliographiques18
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Open Access75 %
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MOTS CLÉS
Eaton's reagent
Hypertension
Phthalides
Natural compound
Antibioresistance
Halogen-metal exchange
Active pharmaceutical ingredient
Antibacterial activity
Carbon carbon bond
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Copper
Anti-inflammatory
Multicomponent reactions
Spirulina
Hibiscus sabdariffa
Anti-apicomplexan
Heterocycles
C-C coupling
Bifurcaria bifurcata
Candida albicans
Free fatty acids
Algae
Fish oil
Crystal structure
Mesenteric artery
Cycloaddition
Niflumic acid derivatives
Health management
Inhibitor
Cytosporone E
Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina
Label free water quantification
Anti-migration activity
Efflux pumps
Azides
Larval migration inhibition
-Hydroxybutyrolactams
Anti-MRSA
Multicomponent Reaction
Déhydrogenase
Alginate
Crystalline polymorphism
Imidazo1
Anthelmintic
Gastrointestinal parasite
Multicomponent reaction
Partial least squares regression
Cocrystal
Antibiotic resistance
Anthocyanins
Biorefinery
Cassia sieberiana DC
Liaison carbone carbone
Natural deep eutectic solvents
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Heterocyclic Compounds
Friedel-Crafts
Synthetic methods
Crystallographic properties
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Mycobacterium tuberculosis
Antiproliferative activity
Gram negative bacteria
Natural phthalide
Imidazo12-bpyridazine
Alkylidenephthalide
Iodolactonization
Decarboxylative coupling
2-a4
Nematode
Domini reactions
Dehydrogenative coupling
Benzylthiouracil
Cytotoxicity
Condensed tannins
Microalgae
Alkyl-glycerolipids
Anthelminthic activity
Natural deep eutectic solvent
Ether-lipids
Olefination
Copper catalysis
Cyclization
Cross-coupling
5-c’dipyridines
Décarboxylation
ITS-2
Ca2+ current
Nanocarriers
Copper Catalysis
Heterocyclic compounds
Dimorphism
Extraction
Spirolactams
Click chemistry
Lactams
Label-free water quantification
Harmine analogues
Docking
Iodo-triazoles
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